Moderna Inc declared on Monday that its vaccines adapted to Omicron produced a better immune response against the BA.4/5 sub-variants in an intermediate stage study when they were administered as booster doses, according to son injection initial.

The data show that the two injections adapted to Omicron de Moderna, l’ARNm-1273.214 and l’ARNm-1273.222, ont produit une réponse anticorbis plus élevé contre les sub-variantes BA.4/5 que son injection d’origine chez les adultes vaccinés et boostés, a indicé la société.

Moderna, cependant, a declaré que les niveaux de réponse des antibodies neutralisants ont chuté de près de de 5 fois contre la sub-variante émergente BQ.1.1 par rapport à BA.4/5, dans une analyz d’environ 40 participants, bien que l’activité de neutralization du virus soit toujours “robuste”.

LA FDA AUTHORISE LA MISE À JOUR DES PHOTO DE RAPPEL COVID-19 CIBLANT LA VARIANTE D’OMICRON

Un panneau marque le siège de Moderna à Cambridge, Massachusetts, le 28 April 2022.
(Reuters/Brian Snyder)

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The competitor Pfizer Inc and its German partner, BioNTech SE, ont declaré plus tôt ce mois-ci that their vaccine sur mesure Omicron ciblant les sub-variantes BA.4/5 a produit une forte réponse anticorbis chez les personnes agées par rapport au vaccine initial après un mois

Sur la base des données d’études precliniques, les injections sur mesure d’Omicron manufactured by Moderna et Pfizer ont déjà été apprové aux États Unis pour les adultes ainsi que pour les enfants aussi jeunes que cinq ans. Selon les données du gouvernement, près de 31.4 million d’Américains avaient reçu le vaccine mis à jour au novembre 9, of which approximately 5.1 million ont été été vaccinés last semaine dernière.

Source: www.foxnews.com